L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré observer des signes encourageants quant aux mesures prises pour contenir l’épidémie d’Ebola en République démocratique du Congo, tout en avertissant que l’épidémie n’est « pas terminée ». Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a indiqué que les taux de transmission diminuaient dans les zones les plus touchées de la province d’Ituri. « Nous commençons à constater des signes encourageants de progrès », a-t-il affirmé, tout en soulignant que l’épidémie pourrait encore se propager dans cette région densément peuplée. Au 11 septembre, la République démocratique du Congo comptait plus de 7 000 cas confirmés d’Ebola.
Cette épidémie, la deuxième plus meurtrière jamais enregistrée après celle qui a ravagé l’Afrique de l’Ouest entre 2014 et 2016, s’est désormais étendue à une septième province. Maria Van Kerkhove, directrice par intérim du Département de la gestion des risques de pandémie et d’épidémie de l’OMS, a déclaré qu’une surveillance renforcée pourrait entraîner une augmentation du nombre de cas détectés, tout en soulignant l’intensification des efforts de recherche des contacts. « Nous avons encore de nombreux mois devant nous ; la crise est loin d’être terminée », a-t-elle ajouté. Meg Doherty, directrice du Département des sciences, de la recherche, des données probantes et de la qualité des soins de santé de l’OMS, a indiqué que plus de 3 000 professionnels de santé et personnels de première ligne avaient déjà reçu le vaccin Ervebo, produit par Merck.
Le vaccin Ervebo est homologué pour la lutte contre le virus Ebola (souche Zaïre), mais son efficacité contre le virus Bundibugyo, responsable de l’épidémie actuelle, est inconnue. Il convient de noter que le vaccin Ervebo est homologué pour la lutte contre le virus Ebola (souche Zaïre), mais son efficacité contre le virus Bundibugyo, responsable de l’épidémie actuelle, est inconnue. Doherty a expliqué qu’une étude observationnelle menée auprès du personnel soignant en première ligne pour évaluer l’efficacité du vaccin devrait débuter prochainement, tandis qu’un essai clinique distinct de phase intermédiaire à avancée, dirigé par l’Institut national de recherche biomédicale du Congo en collaboration avec d’autres partenaires, devrait commencer dans les semaines à venir.
