L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a annoncé jeudi la fourniture de 70 000 doses du vaccin Ervebo pour lutter contre l’épidémie d’Ebola en République démocratique du Congo. Ce vaccin est homologué contre la souche Zaïre du virus, mais pas contre la souche Bundibugyo qui circule actuellement dans le pays. Cependant, des données préliminaires suggèrent qu’il pourrait offrir une certaine protection contre cette souche. L’OMS a précisé que cette allocation comprend 20 000 doses pour un essai clinique de phase III visant à évaluer l’efficacité du vaccin contre le virus Bundibugyo, ainsi que 50 000 doses destinées au personnel soignant et aux personnels de première ligne.
La semaine dernière, la République démocratique du Congo avait sollicité les vaccins Ervebo auprès du stock mondial du Groupe international de coordination des vaccins (IVAC). Ce groupe comprend l’OMS, l’UNICEF, la Fédération internationale des Sociétés de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge et Médecins Sans Frontières, avec le soutien financier de Gavi, l’Alliance du Vaccin. L’organisation a expliqué avoir informé le gouvernement congolais, lundi, de la livraison immédiate d’un premier lot de 70 000 doses. Le 15 mai, après plusieurs semaines d’attente, la République démocratique du Congo a déclaré sa dix-septième épidémie d’Ebola, touchant les régions du nord et de l’est, caractérisées par une faible présence de l’État, des infrastructures sanitaires insuffisantes et un système de santé saturé par la flambée des cas.
Selon les dernières données de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), l’épidémie a jusqu’à présent fait 2 420 morts sur 5 105 cas confirmés, ce qui en fait l’épidémie d’Ebola la plus meurtrière jamais enregistrée en RDC, le virus se propageant à un rythme sans précédent, les experts de l’OMS restent incertains quant à la capacité du vaccin Ervebo à protéger l’homme contre la souche Bundibugyo, mais des données préliminaires issues d’études en laboratoire et sur des animaux suggèrent qu’il pourrait offrir une certaine protection. Le 7 août, l’OMS a recommandé que le vaccin soit évalué dans le cadre d’un essai clinique, Ervebo est fabriqué par le laboratoire pharmaceutique américain Merck.
