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Kintor Pharmaceutical s’associe à Fosun Pharma pour commercialiser le proxalutamide en Inde et en Afrique

Kintor Pharmaceutical s'associe à Fosun Pharma pour commercialiser le proxalutamide en Inde et en Afrique

Kintor Pharmaceutical a conclu un accord de licence avec Shanghai Fosun Pharmaceutical Development sur la commercialisation du proxalutamide pour le traitement de l’indication COVID-19 en Inde et dans 28 pays africains (les « régions de collaboration »), Kintor et Fosun Pharma Development collaboreront sur les demandes d’autorisation d’utilisation d’urgence, la promotion et les ventes de proxalutamide pour le traitement de l’indication COVID-19.

Selon l’accord de licence, Fosun Pharma Development se verra accorder les droits exclusifs d’enregistrement et de commercialisation du proxalutamide dans les régions de collaboration. Kintor Pharmaceutical sera éligible pour recevoir un paiement initial et des paiements d’étape jusqu’à RMB560 millions (paiements initiaux et d’étape de développement jusqu’à RMB110 millions et paiements d’étape de commercialisation de RMB450 millions). Kintor Pharmaceutical sera également éligible pour recevoir des paiements de redevances qui ne sont pas inférieurs à 50 % du bénéfice d’exploitation total dans les régions de collaboration, sur la base d’une structure à plusieurs niveaux par rapport au montant des ventes nettes convenu par les deux sociétés.

Le proxalutamide est un antagoniste des récepteurs androgènes (AR) de nouvelle génération. Depuis le déclenchement de la pandémie de COVID-19 au début de 2020, Kintor Pharmaceutical a fait des progrès rapides dans l’étude sur le proxalutamide en tant que traitement potentiel pour l’indication COVID-19, en 2021, Kintor Pharmaceutical a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et de l’Agence brésilienne de réglementation de la santé (ANVISA) pour mener des essais cliniques de phase III avec le proxalutamide chez des patients atteints de COVID-19. La société mène actuellement deux essais cliniques multirégionaux (MRCT) de phase III enregistrés sur le proxalutamide pour le traitement des patients ambulatoires COVID-19, et un MRCT de phase III pour les patients hospitalisés COVID-19 dans des pays et des régions dont les États-Unis, l’Amérique du Sud ( dont le Brésil), l’Union européenne et l’Asie, le Dr Tong Youzhi, fondateur, président et PDG de Kintor Pharmaceutical a déclaré : « La pandémie mondiale de COVID-19 continue d’infecter les patients et de dévaster les communautés.

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