Une étude menée en Ouganda a révélé que de nouveaux biomarqueurs pourraient aider les médecins à diagnostiquer plus précisément le diabète de type 2 chez les personnes d’origine africaine. Les chercheurs ont souligné que la plupart des biomarqueurs actuellement utilisés pour diagnostiquer le diabète de type 2, tels que le test de l’hémoglobine glyquée (HbA1c), qui mesure la glycémie sur une période donnée, ont été identifiés lors d’études menées sur des Européens. L’étude a indiqué que ces biomarqueurs pourraient être moins précis chez les Africains en raison de différences génétiques et biologiques. Elle a conclu à l’existence de 58 variants génétiques spécifiques aux personnes d’origine africaine, jusqu’alors inconnus.
Les chercheurs ont ajouté dans l’étude, publiée jeudi dans la revue Nature Genetics, que 18 de ces variants sont associés au diabète de type 2, dont certains peuvent être pris en charge par des médicaments existants. « En nous concentrant sur les Africains, nous mettons au jour des informations biologiques qui n’ont pas été prises en compte dans la recherche mondiale sur le diabète », a déclaré Obiyame Surimikon, de l’Université d’Exeter, qui a dirigé l’étude, dans un communiqué. Il a ajouté : « Cela démontre qu’une approche unique du diagnostic et du traitement est insuffisante. Nous avons besoin de solutions qui tiennent compte de la diversité de la biologie humaine ».
